Gruppo Carbonilico (Carbonile): cosa devi sapere

Cos’è il gruppo carbonilico (o carbonile) e perché è così importante questo gruppo funzionale nella chimica organica? Ti mostrerò tutto per bene in questa guida. Innanzitutto il carbonile è formato da un carbonio che fa un doppio legame con un ossigeno (C=O)....
Esterificazione di Fischer

Esterificazione di Fischer

Grazie all’Esterificazione di Fischer, è possibile trasformare un acido carbossilico (-COOH) in un estere (-COOR). Più precisamente, si fa reagire un acido carbossilico ed un alcol in ambiente acido. Quale estere puoi sintetizzare? Praticamente tutti, ti basterà...
Nitrazione del Benzene (anche il Meccanismo)

Nitrazione del Benzene (anche il Meccanismo)

La Nitrazione del Benzene, è un tipo di Sostituzione Elettrofila Aromatica (SEA). Permette di sostituire un idrogeno legato al benzene (o qualsiasi altro composto aromatico), con un nitrogruppo (-NO2). Da qui il termine “sostituzione”. Come funziona dal...
Idratazione degli Alcheni (3 Esercizi Svolti)

Idratazione degli Alcheni (3 Esercizi Svolti)

L’idratazione degli alcheni è una reazione che permette di trasformare un alchene in un alcol.   Stereochimica L’idratazione degli alcheni è una reazione non stereospecifica questo significa che, se si forma un centro chirale, potrà essere sia (S) che...

Reazione di Cannizzaro (Teoria ed Esercizi Svolti)

La reazione di Cannizzaro è tipica delle aldeidi senza idrogeni in alfa messe in ambiente basico. Si tratta di una reazione un po’ particolare ed alla fine otterrai un carbossilato (acido carbossilico deprotonato) ed un alcol. Bene, ti mostro come funziona....
Sostituzione Elettrofila Aromatica

Sostituzione Elettrofila Aromatica

La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica. O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti...

Condensazione di Claisen

In questa guida vedrai la condensazione di Claisen tra due esteri in modo estremamente pratico (cercherò anche di darti qualche nozione extra). In cosa consiste questa reazione? Ci fa ottenere un β-chetoestere (che è una molecola simile a quella che vedi in basso), a...