In questa pagina ti parlerò della Nomenclatura delle Ammine (Iupac), vedremo i concetti fondamentali da sapere e 3 esercizi svolti e commentati.
Cosa sono le Ammine?
Le ammine sono composti organici derivati dall’ammoniaca (NH3), in cui uno o più atomi di idrogeno sono sostituiti con gruppi alchilici o arilici. Parole complicate per dire in realtà qualcosa di semplicissimo. Un esempio pratico è CH3NH2 . Come puoi vedere, al posto di uno degli idrogeni del NH3 c’è legato un CH3. Di seguito qualche altro esempio:
Qual è il Suffisso?
Nella nomenclatura delle ammine, devi fare molta attenzione perché il suffisso è difficilissimo. Preparati, sei pronto/a? Prendi un bel respiro. Il suffisso dell’Ammina è proprio -ammina, semplice no? :-).
Vediamo il primo Esercizio
Vediamo che si tratta di un’ammina, e dunque scriviamo subito -ammina. Poi vediamo la lunghezza della catena e vediamo che è composta da 4 carboni ( CH3CH2CH2CH2NH2 ) e dunque scriviamo butanammina. Non basta, devo anche indicare dove si trova l’NH2 e visto che si tratta del gruppo funzionale principale, devo assegnargli il numero più basso possibile. Posso farlo iniziando a contare dal carbonio che lo lega, come vedi nell’immagine sotto. Dunque il nome completo è: 1-butanammina
Secondo Esercizio Svolto
In questo composto abbiamo sia l’NH2 che il Bromo. Il primo rappresenta il gruppo funzionale che da il suffisso al composto. Scriviamo subito -ammina. Visto che la catena è lunga 3 carboni (BrCH2CH2CH2NH2 ) aggiungiamo propan- (diventa dunque propanammina). Iniziando a contare da destra per assegnare il numero più basso al gruppo amminico, diventa 1-propanammina.
Infine, dobbiamo indicare che c’è un bromo e in che posizione si trova. Il nome Iupac completo è quindi: 3-bromo-1-propanammina
Nomenclatura Ammine: esercizio su un Composto Ciclico
Vediamo l’ultimo composto che ha la particolarità di essere ciclico. Il ciclo è formato da 6 atomi di carbonio e dunque il nome è cicloesanammina. Qui non c’è bisogno di scrivere 1-cicloesanammina, perché è sottointeso che il carbonio che lega il gruppo funzionale (NH2) è il numero 1.
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