Esterificazione di Fischer

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Grazie all’Esterificazione di Fischer, è possibile trasformare un acido carbossilico (-COOH) in un estere (-COOR). Più precisamente, si fa reagire un acido carbossilico ed un alcol in ambiente acido. Quale estere puoi sintetizzare? Praticamente tutti, ti basterà scegliere in modo accurato i composti di partenza. Vediamo come. Come puoi vedere nell’estere a destra, la porzione … Leggi tuttoEsterificazione di Fischer

Nitrazione del Benzene (anche il Meccanismo)

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La Nitrazione del Benzene, è un tipo di Sostituzione Elettrofila Aromatica (SEA). Permette di sostituire un idrogeno legato al benzene (o qualsiasi altro composto aromatico), con un nitrogruppo (-NO2). Da qui il termine “sostituzione”. Come funziona dal punto di vista pratico? Il primo step è comune a tutte le SEA: preparare l’elettrofilo che farò poi … Leggi tuttoNitrazione del Benzene (anche il Meccanismo)

Idratazione degli Alcheni (3 Esercizi Svolti)

Immagine di testata per l'idratazione degli alcheni

L’idratazione degli alcheni è una reazione che permette di trasformare un alchene in un alcol. Stereochimica L’idratazione degli alcheni è una reazione non stereospecifica questo significa che, se si forma un centro chirale, potrà essere sia (S) che (R). Inoltre, fai attenzione ad un’altra cosa. Dove si aggiunge il gruppo OH? Si lega al carbonio più … Leggi tuttoIdratazione degli Alcheni (3 Esercizi Svolti)

Strutture di Risonanza (Come capirle e 4 Esercizi svolti)

Le strutture di risonanza, nella chimica organica, rappresentano una delle bestie nere. Perché? Secondo me è tutta una questione psicologica. Ti faccio un esempio: quando facevo il tutor, nessuno voleva svolgerle alla lavagna. Così facevo il bas***do. Ponevo una semplice domanda: “chi di voi non riuscirà MAI e poi MAI a capire le strutture di risonanza?”. Ovviamente … Leggi tuttoStrutture di Risonanza (Come capirle e 4 Esercizi svolti)

Reazione di Cannizzaro (Teoria ed Esercizi Svolti)

La reazione di Cannizzaro è tipica delle aldeidi senza idrogeni in alfa messe in ambiente basico. Si tratta di una reazione un po’ particolare ed alla fine otterrai un carbossilato (acido carbossilico deprotonato) ed un alcol. Bene, ti mostro come funziona. [learn_more caption=”Indice >>” state=”open”] Aldeidi senza idrogeni nel carbonio in α Meccanismo della Reazione (VIDEO) Reazione di … Leggi tuttoReazione di Cannizzaro (Teoria ed Esercizi Svolti)

Sostituzione Elettrofila Aromatica

Grafica sostituzione Elettrofila Aromatica

La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica. O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti aromatici… [learn_more caption=”Indice >>” state=”open”] Schema Meccanismo di Reazione della Sostituzione Elettrofila Aromatica Se il benzene … Leggi tuttoSostituzione Elettrofila Aromatica

Reazione di Wittig

Reazione di Wittig

Grazie alla reazione di Wittig puoi sintetizzare un alchene. Quale? Quello che preferisci, ti basterà scegliere in modo accurato i reagenti di partenza (come ti mostrerò tra pochissimo). Ovviamente, ti parlerò (e toccherai con mano) anche il meccanismo di reazione… Sei pronto per vedere la reazione che valse il Premio Nobel per la Chimica a Georg … Leggi tuttoReazione di Wittig

Ozonolisi: 3 esercizi Svolti e Commentati

Reazione di Ozonolisi Copertina

Stai per scoprire la reazione di Ozonolisi di un alchene con ben 3 esercizi svolti e commentati. Te la mostrerò con diverse molecole di partenza, in modo tale che vedrai le diverse possibilità che ti potrebbero capitare al compito.   Premessa sull’Ozonolisi: risonanza dell’ozono, ed i reagenti Spesso i professori chiedono innanzitutto di disegnare le strutture … Leggi tuttoOzonolisi: 3 esercizi Svolti e Commentati

Sintesi di Gabriel [per sintetizzare le ammine primarie]

La sintesi di Gabriel è una reazione della chimica organica che permette di sintetizzare le ammine primarie. Ha un meccanismo che potrebbe sembrare difficile, ma ti svelerò un “trucchetto” per ricordartelo. Come funziona? Si parte innanzitutto da un alogenuro alchilico, e sarà proprio questo a stabilire l’ammina che otterrai. In poche parole,  ciò che è legato … Leggi tuttoSintesi di Gabriel [per sintetizzare le ammine primarie]