Alogenazione Radicalica degli Alcani (Meccanismo, Esercizi e 3 Consigli)

L’alogenazione radicalica degli alcani è generalmente una delle prime reazioni che si studiano nella chimica Organica, ed è sicuramente la più importante per quanto riguarda gli alcani. Cosa succede? Si va a sostituire l’idrogeno di un alcano, con un alogeno. L’esempio più semplice è sicuramente questo: CH4 + Cl2 ==> CH3Cl + HCl Ti do […]

Reazioni degli Alcheni

Le reazioni degli alcheni sono molto importanti, soprattutto perché (se le fai bene) possono farti capire al meglio le reazioni della Chimica Organica.

Esterificazione di Fischer

Esterificazione Immagine Copertina

Grazie all’Esterificazione di Fischer, è possibile trasformare un acido carbossilico (-COOH) in un estere (-COOR). Più precisamente, si fa reagire un acido carbossilico ed un alcol in ambiente acido. Quale estere puoi sintetizzare? Praticamente tutti, ti basterà scegliere in modo accurato i composti di partenza. Vediamo come. Come puoi vedere nell’estere a destra, la porzione […]

Nitrazione del Benzene (anche il Meccanismo)

Nitrazione immagine Evidenza

La Nitrazione del Benzene, è un tipo di Sostituzione Elettrofila Aromatica (SEA). Permette di sostituire un idrogeno legato al benzene (o qualsiasi altro composto aromatico), con un nitrogruppo (-NO2). Da qui il termine “sostituzione”. Come funziona dal punto di vista pratico? Il primo step è comune a tutte le SEA: preparare l’elettrofilo che farò poi […]

Idratazione degli Alcheni (3 Esercizi Svolti)

Immagine di testata per l'idratazione degli alcheni

L’idratazione degli alcheni è una reazione che permette di trasformare un alchene in un alcol. Stereochimica L’idratazione degli alcheni è una reazione non stereospecifica questo significa che, se si forma un centro chirale, potrà essere sia (S) che (R). Inoltre, fai attenzione ad un’altra cosa. Dove si aggiunge il gruppo OH? Si lega al carbonio più […]

Strutture di Risonanza (Come capirle e 4 Esercizi svolti)

Le strutture di risonanza, nella chimica organica, rappresentano una delle bestie nere. Perché? Secondo me è tutta una questione psicologica. Ti faccio un esempio: quando facevo il tutor, nessuno voleva svolgerle alla lavagna. Così facevo il bas***do. Ponevo una semplice domanda: “chi di voi non riuscirà MAI e poi MAI a capire le strutture di risonanza?”. Ovviamente […]

Reazione di Cannizzaro (Teoria ed Esercizi Svolti)

La reazione di Cannizzaro è tipica delle aldeidi senza idrogeni in alfa messe in ambiente basico. Si tratta di una reazione un po’ particolare ed alla fine otterrai un carbossilato (acido carbossilico deprotonato) ed un alcol. Bene, ti mostro come funziona. Indice: Aldeidi senza idrogeni nel carbonio in α Meccanismo della Reazione (VIDEO) Reazione di Cannizzaro con la […]

Sostituzione Elettrofila Aromatica

Grafica sostituzione Elettrofila Aromatica

La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica. O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti aromatici… Indice: Schema Meccanismo di Reazione della Sostituzione Elettrofila Aromatica Se il benzene ha già un […]

Condensazione di Claisen

In questa guida vedrai la condensazione di Claisen tra due esteri in modo estremamente pratico (cercherò anche di darti qualche nozione extra). In cosa consiste questa reazione? Ci fa ottenere un β-chetoestere (che è una molecola simile a quella che vedi in basso), a partire da un estere ed un alcossido (ione di un alcol). Prima […]

Reazione di Wittig

Reazione di Wittig

Grazie alla reazione di Wittig puoi sintetizzare un alchene. Quale? Quello che preferisci, ti basterà scegliere in modo accurato i reagenti di partenza (come ti mostrerò tra pochissimo). Ovviamente, ti parlerò (e toccherai con mano) anche il meccanismo di reazione… Sei pronto per vedere la reazione che valse il Premio Nobel per la Chimica a Georg […]