da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 02/12/2018 | Proprietà
Cos’è il gruppo carbonilico (o carbonile) e perché è così importante questo gruppo funzionale nella chimica organica? Ti mostrerò tutto per bene in questa guida. Innanzitutto il carbonile è formato da un carbonio che fa un doppio legame con un ossigeno (C=O)....
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 20/08/2018 | Reazioni
Grazie all’Esterificazione di Fischer, è possibile trasformare un acido carbossilico (-COOH) in un estere (-COOR). Più precisamente, si fa reagire un acido carbossilico ed un alcol in ambiente acido. Quale estere puoi sintetizzare? Praticamente tutti, ti basterà...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 23/08/2018 | Reazioni
La Nitrazione del Benzene, è un tipo di Sostituzione Elettrofila Aromatica (SEA). Permette di sostituire un idrogeno legato al benzene (o qualsiasi altro composto aromatico), con un nitrogruppo (-NO2). Da qui il termine “sostituzione”. Come funziona dal...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 01/12/2018 | Reazioni
L’idratazione degli alcheni è una reazione che permette di trasformare un alchene in un alcol. Stereochimica L’idratazione degli alcheni è una reazione non stereospecifica questo significa che, se si forma un centro chirale, potrà essere sia (S) che...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 04/12/2018 | Proprietà, Reazioni
Le strutture di risonanza, nella chimica organica, rappresentano una delle bestie nere. Perché? Secondo me è tutta una questione psicologica. Ti faccio un esempio: quando facevo il tutor, nessuno voleva svolgerle alla lavagna. Così facevo il bas***do. Ponevo una...
da Matteo Icaro | 14/04/2018 | Proprietà
Gli isomeri costituzionali (chiamati anche isomeri di struttura) sono molecole che hanno gli stessi atomi (stessa formula molecolare) ma che sono disposti in modo diverso. Immagina gli atomi come dei lego, con gli stessi “mattoncini” puoi creare strutture...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 20/08/2018 | Reazioni
La reazione di Cannizzaro è tipica delle aldeidi senza idrogeni in alfa messe in ambiente basico. Si tratta di una reazione un po’ particolare ed alla fine otterrai un carbossilato (acido carbossilico deprotonato) ed un alcol. Bene, ti mostro come funziona....
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 20/08/2018 | Nomenclatura
Sto per mostrarti tanti esercizi sulla nomenclatura di Aldeidi e Chetoni che ho anche svolto e commentato per te. Vedrai come funziona con i suffissi, con la numerazione e tutto il resto… Indice >> Regole Esercizi sulla Nomenclatura di Aldeidi e...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 17/08/2018 | Reazioni
La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica. O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti...
da Matteo Icaro | Ultimo Aggiornamento 25/08/2018 | Reazioni
In questa guida vedrai la condensazione di Claisen tra due esteri in modo estremamente pratico (cercherò anche di darti qualche nozione extra). In cosa consiste questa reazione? Ci fa ottenere un β-chetoestere (che è una molecola simile a quella che vedi in basso), a...
